верить. делать. жить.
Иногда гены мутируют, и важно выявить патологии на ранних стадиях, ведь большинство болезней этого типа не лечится, возможна лишь поддерживающая терапия

Генетика

К нам часто обращаются родители детей с СМА и миодистрофией Дюшенна. Фонд помогает семьям в приобретении необходимого оборудования, такого как коляски, специализированные кресла, вертикализаторы и другие.
В наши дни медикам удалось выявить 6 000 генетических заболеваний, и только около 2 000 из них соотнесены с мутациями в конкретных генах.
Для оставшихся 4 000 болезней гены не определены, и диагноз приходится ставить исключительно исходя из картины заболевания.
Получить помощь
  • Волонтёров
    Добровольческие штабы Волонтёрского центра созданы

    на предприятиях Русской медной компании.

  • Фонда
    Фонд поддерживает людей, оказавшихся в трудной жизненной ситуации, развивает культуру

    и просвещение.

Истории

Даня
«В какой-то момент я протянула сыну кружку, а он не смог её взять и начал водить руками по воздуху, пытаясь её ухватить. Мы забили тревогу, ...
к истории